中國青年報客戶端北京4月17日電（中青報·中青網(wǎng)記者 劉昶榮）今天，中國醫(yī)學科學院在中國醫(yī)學發(fā)展大會上發(fā)布了中國21世紀重要醫(yī)學成就。
共有四項醫(yī)學成果入選，分別是“朗格漢斯細胞生物學功能基礎研究與臨床轉化”“中國血液凈化醫(yī)療質量管理與控制體系的創(chuàng)建、實施與引領”“脊柱畸形的分子遺傳學研究及臨床應用”和“首次揭示人類生殖細胞與胚胎發(fā)育過程的遺傳和表觀遺傳調(diào)控規(guī)律，誕生世界首例高通量測序單基因遺傳病和染色體異常篩查試管嬰兒”。
其中，“朗格漢斯細胞生物學功能基礎研究與臨床轉化”顯著地推動了免疫生物學的發(fā)展，為器官移植、感染性皮膚病的治療提供了理論基礎，是免疫學領域的重要突破，為腫瘤和病毒感染性疾病的治療開辟了新方向。
“中國血液凈化醫(yī)療質量管理與控制體系的創(chuàng)建、實施與引領”這項成就創(chuàng)建了中國血液凈化醫(yī)療質量管理體系，制定了國家血液凈化行業(yè)規(guī)范，引領并實施中國血液凈化醫(yī)療質量控制，推進中國血液凈化創(chuàng)新發(fā)展，達到國際領先水平。
“脊柱畸形的分子遺傳學研究及臨床應用”實現(xiàn)了中國脊柱側凸患者的“早篩”“早診”，標志著從分子遺傳學研究走入臨床應用的國內(nèi)首個骨骼畸形遺傳咨詢門診模式的成功落地，顯著促進了我國脊柱畸形篩查、預防、診斷及治療的標準化、均質化。
“首次揭示人類生殖細胞與胚胎發(fā)育過程的遺傳和表觀遺傳調(diào)控規(guī)律，誕生世界首例高通量測序單基因遺傳病和染色體異常篩查試管嬰兒”這項成就提高了疑難不孕患者的治療成功率，攻克“出生缺陷”重大生殖健康難題，使我國胚胎著床前遺傳診斷技術達到世界領先水平，大力推動了我國優(yōu)生優(yōu)育，為改善女性生育力、防治遺傳性出生缺陷以及我國生殖健康科研事業(yè)發(fā)展均做出重要貢獻。
據(jù)了解，中國21世紀重要醫(yī)學成就聚焦我國自2000年以來具有顯著科學價值、技術價值、經(jīng)濟價值、社會價值、文化價值（以下簡稱“五元價值”）且同行高度認可的重要醫(yī)學與衛(wèi)生成果。
在遴選程序上，首先由中國醫(yī)學科學院學術咨詢委員會學部委員（以下簡稱“學部委員”）、領域專家、學術組織、學術期刊、公眾等多渠道推薦，再由醫(yī)學信息學研究團隊逐項進行支撐材料的補充完善，并基于五元價值對每項成就進行多維量化分析，經(jīng)同行評議、學部委員推薦、審核委員會審核、中國醫(yī)學科學院學術咨詢執(zhí)行委員會（以下簡稱“執(zhí)委會”）審定，產(chǎn)生最終成果。
來源：中國青年報客戶端
版權聲明：本文內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)用戶自發(fā)貢獻，該文觀點僅代表作者本人。本站僅提供信息存儲空間服務，不擁有所有權，不承擔相關法律責任。如發(fā)現(xiàn)本站有涉嫌抄襲侵權/違法違規(guī)的內(nèi)容， 請發(fā)送郵件至 舉報，一經(jīng)查實，本站將立刻刪除。